Nel febbraio 2019 a Ryan è stata diagnosticata una recidiva del Sarcoma di Ewing in un notissimo ospedale del nord, dopo tre anni l'incubo era ricominciato, in quell'ospedale mio figlio era entrato con le sue gambe, una colonna vertebrale intera seppur intaccata da un tumore e la voglia di combattere come aveva già fatto tre anni prima. Quando il 6 giugno 2019 sono entrata nello studio della Dottoressa Alessandra Longhi (Direttore del reparto di chemioterapia del Rizzoli) ero da sola perché Ryan non era in grado di sopportare un trasferimento in quanto era completamente paralizzato dal petto in giù, imbottito di antidolorifici quali metadone e fentanyl in dosi da cavallo che non gli davano comunque nessun sollievo, non riusciva a mangiare a dormire né a parlare per i dolori, avevo con me la risonanza che dopo ben quattro mesi di cura ero riuscita ad ottenere che mi diceva che era completamente scomparsa una vertebra, una diagnosi di trombosi venosa profonda riscontrata per puro caso e nelle orecchie il colloquio con i medici dell'ospedale dove era ricoverato che mi dicevano: Signora si rassegni non c'è niente da fare non può essere operato e comunque è inutile cercare di sistemare la colonna tanto con ogni probabilità morirà per questo tumore e in ogni caso il danno midollare non è recuperabile.  

 Ricordo benissimo l'incontro con la Dottoressa, dopo avermi ascoltato, ha guardato le risonanza e ha sentenziato: al momento io non servo a niente qui è necessario che intervenga Gasbarrini.

Il giorno dopo il Dottor Alessandro Gasbarrini mi ha telefonato e dopo alcuni giorni mi ha fatto sapere che avrebbe voluto vedermi di persona. Il primo incontro con lui è una delle tante cose che non potrò mai dimenticare, mi ha ricevuto dopo un operazione che era durata ben 10 ore e nonostante tutto appena uscito dalla sala operatoria è venuto subito da me, mi ha ascoltata ha guardato le risonanze e mi ha detto : lo opero, presumibilmente lo salvo ma non c'è nessuna possibilità di recupero poiché il midollo ha cambiato colore, se dovesse mai recuperare qualcosa non sarà merito mio ma merito di Dio. Detta così sembra una risposta bruttissima ma in realtà è riuscito a darmi la tranquillità che comunque non tutto era perduto. L'ho lasciato dicendogli : Dottore io da lei voglio un miracolo e dentro di me ero certa che quell'uomo sarebbe riuscito a farlo. Era l'11 giugno 2019 e nonostante tutte le difficoltà che Gasbarrini e il suo staff hanno incontrato per il trasferimento di Ryan il 14 giugno è stato operato. In quei due giorni che hanno preceduto l'operazione ho veramente visto come dovrebbero funzionare gli ospedali, nonostante il reparto fosse pieno sembrava che esistesse solo mio figlio, in realtà tutti i pazienti si sentono trattati così. Certo ho dovuto parlare con molti operatori e medici e tutti cercavano di prepararmi al fatto che comunque avrei dovuto rassegnarmi alla paralisi, ma io continuavo a dire loro che pur sembrando pazza io ero convinta che avrebbe recuperato. Il 15 giugno ero in terapia intensiva con Ryan ad un certo punto ho guardato le sue gambe all'improvviso vedo che un alluce si muove gli chiedo di rifarlo e lui ripete il movimento. Non si può davvero spiegare cos'abbiamo provato in quel momento. Tornati in reparto i fisioterapisti hanno da subito iniziato a lavorare senza sosta, giorno dopo giorno i movimenti uscivano ad uno ad uno dopo una settimana molte quote motorie erano riapparse. Dopo un mese di ricovero hanno trasferito Ryan in un ospedale riabilitativo, ma ogni tre settimane tornavamo al Rizzoli per fare i cicli di chemio, quei quattro giorni al mese sono stati fondamentali per il recupero motorio ed emotivo di mio figlio non solo per terminare le cure tumorali ma anche per la fisioterapia che faceva lì, senza nulla togliere all'istituto riabilitativo, ad onor del vero devo dire che al Rizzoli hanno messo in piedi Ryan per la prima volta, e sempre al Rizzoli ha camminato per la prima volta. Potrei scrivere un libro sull'esperienza di Ryan al Rizzoli, ho mille episodi impressi nella mente che testimoniano la bravura e l'umanità di tutti i medici in particolare ovviamente di Gasbarrini e della Longhi, ma questo doveva essere un riassunto di quello che è successo a mio figlio di come nella vita se si incontrano le persone giuste e se ci si crede veramente, una tragedia si può trasformare in un miracolo. A conclusione vorrei semplicemente ringraziare tutto lo staff del CVOD, quello della chemioterapia, quello della terapia intensiva ( con infinito affetto per il Dottor Facchini Fabio che Ryan chiamava affettuosamente Dottor Morfina perché riusciva sempre a tranquillizzarlo e a togliergli il dolore), i fisiatri e i fisioterapisti (in particolare Mattia Morri) e infine il Dottor Giuseppe Rossi che si sarebbe dovuto limitare a fare un' embolizzazione invece è diventato il più grande motivatore di Ryan. Superfluo dire che non ringrazierò mai a sufficienza il Dottor Alessandro Gasbarrini che ha letteralmente ridato la vita a mio figlio ( spesso dico che io l'ho partorito nel 2002, ma lui lo ha partorito nuovamente nel 2019) e la Dottoressa Alessandra Longhi che ancora oggi lo segue con una dedizione davvero incredibile.

Zorzan Floriana